Esta edición del curso cuenta con un nuevo programa, actualizado para ayudar a diferentes profesionales de la salud a manejar datos genómicos, ya sea en diagnósticos de rutina, en la atención clínica de pacientes, en el asesoramiento o en el desarrollo de investigación científica.
El programa presenta los pasos necesarios para acercarse a la ciencia de datos, imprescindible para todos los profesionales de la salud y especialistas en el campo de la medicina.
Se trata de dos jornadas intensivas, con clases teóricas y prácticas, que abarcan arrays genómicos y secuenciación de lectura corta y larga (2ª y 3ª generación), además de la interpretación clínica de los resultados obtenidos con estas técnicas.
Detalhes do curso